Kilkutygodniowa Kinga R. z Olsztyna walczy o normalne życie, bo urodziła się z SMA – ciężką chorobą o podłożu genetycznym, która objawia się rdzeniowym zanikiem mięśni. Zdrowie dziecka może jedynie uratować nierefundowany lek, który kosztuje 9,5 mln złotych! Rodzice małej olsztynianki zbierają pieniądze na jego zakup w serwisie SIEPOMAGA

Wpłaty bezpośrednie: https://www.siepomaga.pl/kinga

Czynny udział w licytacjach lub przekazywanie rzeczy do licytacji:
https://www.facebook.com/groups/604149230171173

Prosimy też o rozpowszechnianie informacji o zbiórce we wszelkie możliwe sposoby. Pamiętajmy, że dobro wraca 😊

Zarząd